关于罕见病以下说法正确的是？这两种疾病传播方式有哪些关键区别

罕见病的疑惑大揭秘

对大多数人而言，罕见病似乎遥不可及，但现实中，它们并不遥远，甚至就在我们身边。

关于罕见病，以下说法正确的是？

解答：多为遗传性疾病

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罕见病真的罕见吗？

虽然被称为罕见病，但它们其实并不罕见。在我国，罕见病的患病率约为1/1000~1/500，也就是说，每千人到五百人中就会有一人患有罕见病。这个比例并不低，这意味着在我们身边可能就有罕见病患者。

罕见病有哪些？

罕见病种类繁多，保守估计有7000多种。它们的名字你可能都没听说过，比如罕见的遗传病玛丽莲综合征、罕见的遗传性神经疾病腓骨肌萎缩症等等。这些疾病光听名字就够拗口了，更别提理解它们有多复杂。

罕见病是怎么得的？

罕见病的成因多种多样。其中最常见的，也是大部分罕见病的原因，是遗传缺陷。这些缺陷可能是我们从父母那里继承来的，也可能是基因在复制过程中发生的随机变异造成的。

除了遗传因素，环境因素也可能导致罕见病。比如，接触有毒化学物质或遭受电离辐射等，都可能引发罕见病。但这种情况比较少见。

罕见病能治好吗？

罕见病的治疗是个难题。由于罕见，因此研究和治疗的资金投入较少，导致许多罕见病没有针对性的治疗方法。即便有，治疗成本也很昂贵。

不过，随着医学的不断进步，一些罕见病已经有了比较好的治疗方案。比如，渐冻症患者可以服用利鲁唑来减缓肌肉萎缩的速度；苯丙酮尿症患者可以通过饮食控制，有效避免智力低下。

罕见病患者需要面对什么？

罕见病患者不仅要承受病痛的折磨，还要面对巨大的社会压力。由于疾病罕见，很多人不理解他们，甚至会遭遇歧视和孤立。

罕见病患者在就业、教育、婚育等方面也面临着许多困难。他们可能很难找到一份稳定的工作，很难接受教育，甚至很难找到愿意与他们共度一生的伴侣。

你身边有罕见病患者吗？你对罕见病有什么看法？